Le syndrome d’Angelman (SA) est une maladie neurogénétique rare qui touche environ une personne sur 15,000 500,000, soit environ XNUMX XNUMX personnes dans le monde.
Malheureusement, nous ne savons pas exactement combien de personnes dans le monde ne sont pas diagnostiquées.
Les enfants et les adultes atteints du SA présentent généralement des troubles moteurs et de l'équilibre, ainsi que des crises d'épilepsie invalidantes. Il existe toute une série d'autres symptômes et traits comportementaux, qui peuvent varier d'un cas à l'autre.